El medicamento antiácido Zinetac puede aumentar el riesgo de cáncer: eliminado de la lista de medicamentos esenciales

by Ehsan

El medicamento antiácido Zinetac puede aumentar el riesgo de cáncer: eliminado de la lista de medicamentos esenciales

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Los abogados dijeron que muchas personas que desarrollaron cáncer después de tomar ranitidina no tenían antecedentes familiares de cáncer ni marcadores genéticos de la enfermedad.

Los estudios han revelado la presencia del contaminante NDMA, que es un probable carcinógeno humano, en Zinetac. Sigue leyendo para averiguarlo

Zinetac, un antiácido que ha gozado de popularidad en las prescripciones médicas durante años, de repente se ha convertido en el centro de atención mundial por su papel como causante del cáncer. En una decisión reciente, el gobierno indio eliminó el medicamento de la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (NLEM). El nombre químico de la droga es ranitidina y se vende bajo las marcas Aciloc, Zinetac y Rantac. A menudo se prescribe para la acidez y los problemas estomacales.

Entre los diversos medicamentos recetados para combatir una infección, un antiácido es un medicamento que ayuda a revertir la acidez estomacal y la indigestión causada por otros medicamentos como los antibióticos. Su papel en el cuerpo es regular la cantidad de ácido en el estómago.

Qué significa eliminar un medicamento de la lista de medicamentos esenciales

Los medicamentos esenciales son aquellos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud de la mayoría de la población. Los medicamentos NLEM deben estar disponibles a precios asequibles y con calidad y seguridad garantizadas. La lista se prepara después de varias rondas de consultas con expertos de diferentes disciplinas y organizaciones. La lista se formuló en 1996 y se revisó en 2003, 2011 y 2015. Según los informes, se realizaron consultas con el Contralor General de Drogas de la India y el Instituto de Ciencias Médicas de Toda la India (AIIMS) antes de eliminar la droga de lo esencial. listado. Por lo tanto, el medicamento ya no tendrá un tope de precio a partir de ahora.

Lo que trae Zinetac bajo la lente

El medicamento Zinetac puede aumentar el riesgo de cáncer de una persona. Según los informes, el ingrediente principal del fármaco, la ranitidina, contiene un contaminante llamado N-nitrosodimetilamina (o NDMA), que es un probable carcinógeno humano. Los equipos de revisión han observado que la ranitidina es el único fármaco en el que los niveles de carcinógeno podrían aumentar durante un período de tiempo porque el fármaco tiene una vida útil.

Las quejas vinieron primero de los Estados Unidos.

Una farmacia en los Estados Unidos primero informó el problema a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Se presentó una petición ante la FDA en 2019 pidiéndoles que retiraran todos los productos de ranitidina. La investigación farmacéutica reveló que el fármaco era inestable y generaba altos niveles de NDMA. En abril de 2020, la FDA solicitó la retirada del mercado de los productos con ranitidina.

Zinetac y el cáncer

Zinetac y otros productos de ranitidina contaminados con altos niveles de NDMA pueden causar muchos tipos de cáncer, algunos de los cuales son

Cáncer de vejiga

Cáncer de colon

Cáncer de próstata

Cancer de RIÑON

Cáncer de hígado

Cáncer de estómago

Cáncer de mama

Luego de numerosas quejas contra los fabricantes de medicamentos, los abogados afirmaron que muchas personas que desarrollaron cáncer después de tomar ranitidina no tenían antecedentes familiares de cáncer ni marcadores genéticos de la enfermedad. Aunque los médicos han señalado que el cáncer debe haberse desarrollado debido a factores ambientales, los abogados argumentan que la NDMA podría ser la causa de tal factor. Las investigaciones han demostrado que cuando el medicamento se almacena por encima de la temperatura normal, expone a las personas a niveles inaceptables de NDMA.

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