La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer para otras subvariantes de Ómicron

by Ehsan

La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer para otras subvariantes de Ómicron

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La Agencia Europea de Medicamentos, EMA, y la Comisión Europea ha aprobado estas vacunas para el refuerzo del Covid-19 que combaten las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5. Los mayores de 12 años que ya tienen el esquema completo de vacunación podrán acceder a este nuevo suero que busca luchar contra la ola prevista para el invierno.

El refuerzo de la vacuna de Covid-19 fue respaldado por l’Agencia Europea de Medicamentos, EMA, que recomienda su uso para combatir las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5, que actualmente circulan en el mundo.

Para la EMA, la última vacuna desarrollada por el laboratorio Pfizer y BioNTech puede ser inyectada a los mayores de 12 años que han recibido la vacunación completa contre le virus, est decir el esquema inicial de dos vacunas en el caso de Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca o la de una sola dosis como la de Janssen.

Este lunes, Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, anunció que la vacuna de refuerzo ya está aprobada por la Unión Europea.

Asimismo, la Agencia dijo que aprobó ampliar el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra el Covid-19 en medio de la pandemia y anticipar nuevas oleadas de contagios en el frío.

Pfizer ha anunciado que el medicamento llegará a la menor brevedad a los Estados del bloque.

La Unión Europea busca continuar protegiendo a sus ciudadanos del virus

A principios de septiembre, la EMA no ha aprobado las solo vacunas de Pfizer sino también las de la farmacéutica Moderna.

Se le dijo a la EMA que inicialmente estaba interesada en los medicamentos que funcionaban contra la variante BA.1 del virus. Su contraparte estadounidense, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., FDA, dijo que estaba interesada en las vacunas dirigidas a la BA.4/5.

Pfizer-BioNTech y Moderna obtuvier en Estados Unidos la autorización de estas a pesar de los escasos datos clínicos disponibles.

Esta vacuna ha sido probada principalmente en laboratorio y en animales, el mismo procedimiento que se utiliza para las vacunas de la gripe que se renuevan cada año, pero la EMA dijo que la aprobaba debido a los ensayos clínicos en humanos que están disponibles para la BA .1.

Los resultados en humanos de Pfizer-BioNTech para la BA.4 y BA.5 saldrán hacia finales de año mientras que los de Moderna se esperan a finales de septiembre.

«Sabemos que el Covid-19 es todavía una amenaza. Por eso acabamos de Authorizer la dosis de refuerzo de BioNTech y Pfizer contre las variantes actuales», dijo Ursula Von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, quien añadió que «la vacunación todavía es la mejor forma de protegerse contra el Covid-19».

La Unión Europea tiene un nuevo reto debido en parte a la aceptación de los refuerzos, y es que la mayoría de los ciudadanos han perdido la preocupación por el encerrado gracias al éxito de las vacunas iniciales.

Las vacunas actuales contra el Covid-19, aunque brindan una fuerte protección contra la hospitalización y la muerte, pierden cierta eficacia con respecto a la infección, ya que su efecto se reduce con el tiempo y con la evolución del virus.

con EFE

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