Rhizen Pharmaceuticals AG anuncia la próxima presentación de datos en ESMO 2022 con respecto a sus actividades de fase clínica; Tenalisib en cáncer materno localmente avanzado/metastásico y RP12146 en tumores sólidos múltiples

by Ehsan

Rhizen Pharmaceuticals AG anuncia la próxima presentación de datos en ESMO 2022 con respecto a sus actividades de fase clínica;  Tenalisib en cáncer materno localmente avanzado/metastásico y RP12146 en tumores sólidos múltiples

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  • Tenalisib (RP6530, inhibidor dual selectivo de PI3K d/γ con actividad inhibidora adicional de SIK3) presenta los resultados más beneficiosos con un beneficio clínico (TBC) del 57,5 ​​% en un ensayo de fase II en curso logrado en pacientes con cáncer materno HR+/HER2 localmente avanzado o metastásico (MMC)

  • RP12146, el inhibidor PARP1/2 de próxima generación de Rhizen, completa la fase de aumento de dosis con un perfil de seguridad favorable y entra en la fase de expansión de dosis en tumores sólidos

BASILEA, Suiza, 09 de septiembre de 2022–(BUSINESS WIRE)–Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), una compañía biofarmacéutica privada orientada con estudios de fase clínica en Suiza, anuncia la presentación de datos sobre un ensayo de fase 2 en el curso de Tenalisib en cáncer de mama localmente avanzado o metastásico y de datos de una fase concluyente de escalada de la dosis de RP12146 en ESMO 2022, París, del 9 al 13 de septiembre de 2022.

El estudio multicéntrico, aleatorizado y de fase II que evaluó la dosis de Tenalisib, un inhibidor diferente de PI3K δ/γ con actividad inhibidora adicional de SIK3, completó 24 semanas de tratamiento con un impresionante beneficio clínico (TBC) del 57,5 ​​%, sin dudas de Seguridad inesperada. El tratamiento con Tenalisib por vía oral resultó eficaz en una población difícil de tratar, en la mayoría de los pacientes que tienen enfermedad visceral y varias lesiones metastásicas. Además, un único paciente con CMTN en el ensayo mostró una enfermedad estable que duró más de 6 meses y continúa en el estudio.

El escalado de dosis de un ensayo de fase I/Ib de RP12146, un inhibidor de PARP 1/2 de primera generación diseñado para súper inconvenientes en materia de seguridad asociados a los inhibidores de PARP de primera generación, se completa con efecto y se está incorporando en la dosis de RP2D para la fase de expansión. RP12146 la mayoría de las exposiciones relacionadas con la dosis con un sólido comprometido con el objeto y un aumento notable de las toxicidades hematológicas, ven anemia y ciudadanía. Actualmente se encuentra en fase de expansión a 400 mg BID en pacientes con cáncer de ovario, materno y de próstata genéticamente calificados con mutaciones en HRR.

«Nuestro equipo informa sobre el progreso clínico de nuestras actividades, en particular sobre Tenalisib que conducirá a un control de la enfermedad sostenido y beneficioso en una población de pacientes de cáncer de mama metastásico difícil de tratar. Además, nuestro inhibidor de PARP1/2 de próxima generación, cuidadosamente diseñado, tuvo éxito con su diferencia en materia de seguridad con respecto a los agentes de primera generación de esta clase, y estamos planificando avanzar rápidamente en las evaluaciones de eficacia de diversos tumores sólidos , como monoterapia y en combinaciones regionales», afirmó Swaroop Vakkalanka, fundador y CEO de Rhizen Pharmaceuticals AG.

  1. Programa de presentación de carteles de Tenalisib:
    224P – Eficacia y seguridad de tenalisib, un inhibidor de PI3K delta/gamma y SIK3 en pacientes con cáncer materno metastásico o localmente avanzado: resultados de un estudio de fase II
    Número de presentación: 224P
    Ponentes: Tamta Makharadze (Tbilisi, Georgia)
    Sesión de pósters: Cáncer de mama metastásico
    Fecha: Sábado, 10.09.2022
    Salón 4: Hora de presentación: (12:00-13:00 CEST)

  2. Programa de presentación del cartel de la RP12146:
    483P – Evaluación preclínica e intermedia de la seguridad y actividad antitumoral de RP12146, un inhibidor de PARP1/2 en tumores sólidos
    Número de presentación: 483P
    Ponentes: Piotr Tomczak (Poznan, Polonia)
    Sesión de pósters: Terapéutica de desarrollo
    Fecha: Lunes, 12.09.2022
    Salón 4: Hora de presentación: (12:00-13:00 CEST)

Sober Rhizen Pharmaceuticals AG:

Rhizen Pharmaceuticals es una empresa biofarmacéutica innovadora en fase clínica central en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias oncológicas y contra la inflamación. Desde su creación en 2008, Rhizen ha creado una variada lista de candidatos para las compañías farmacéuticas dirigidos a diversos tipos de cáncer y rutas celulares asociadas con el sistema inmunitario.

Rhizen tiene su sede central en Basel, Suiza. Para obtener más información, visite https://www.rhizen.com/

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El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones en solitario se resumen en adaptación y debenture con el texto en idioma fuente, que es la única versión del texto que tenderá a un efecto legal.

Consulte la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220909005134/es/

contactos

Rhizen Pharmaceuticals AG – Contacto:
Samyukta Bhagwati
Asuntos Gerenciales, Corporativos y de Comunicación
Rhizen Pharmaceuticals AG.
Teléfono: +41 32 580 0113
Correo electrónico: corpcomm@rhizen.com

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